Arbeit von Stelle für seltene Krankheiten erhält Mittel
In Sachsen-Anhalt leben laut Ministerium 100.000 Menschen mit einer
seltenen Hautkrankheit oder dem Verdacht darauf. Das Mitteldeutsche
Kompetenznetz Seltene Erkrankungen soll ihnen helfen.
Magdeburg (dpa/sa) - Das Land Sachsen-Anhalt will die Arbeit des
Mitteldeutschen Kompetenznetzes Seltene Erkrankungen weiter fördern.
Für die nächsten vier Jahre sollen jeweils rund 250.000 Euro pro Jahr
zur Verfügung gestellt werden, teilte das Gesundheitsministerium mit.
Das Netzwerk gibt es seit 2013. Es wird von der Universitätsmedizin
Magdeburg koordiniert und ist eine zentrale Anlaufstelle für
Betroffene und Angehörige.
Die Magdeburger arbeiten den Angaben nach eng mit der
Universitätsmedizin Halle und dem Städtischen Klinikum Dessau
zusammen. Ihre Arbeit soll zur Verbesserung von Diagnostik,
Versorgung und Forschung im Bereich der Seltenen Erkrankungen
beitragen.
Wie das Gesundheitsministerium mitteilte, gelten zwischen 5.000 und
8.000 der 30.000 weltweit bekannten Krankheiten als selten. In
Sachsen-Anhalt lebten schätzungsweise 100.000 Menschen mit einer
seltenen Erkrankung oder dem Verdacht darauf. Eine Erkrankung gilt in
der Europäischen Union als selten, wenn sie höchstens 5 von 10.000
Menschen betrifft.
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