EU-Kommission genehmigt weiteren Impfstoff für Omikron-Variante
Brüssel (dpa) - Die Europäische Kommission hat einen weiteren an die
Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Covid-19-Impfstoff genehmigt.
Das vom US-Biotech-Unternehmen Moderna entwickelte Präparat sei
rechtzeitig für die saisonalen Impfkampagnen in den EU-Staaten
zugelassen worden, heißt es in einer Mitteilung der Kommission.
EU-Gesundheitsbehörden würden Erwachsenen und Kindern ab fünf Jahren,
die geimpft werden müssten, eine einzige Dosis empfehlen - unabhängig
davon, wie viele Impfungen sie bereits erhalten hätten. Die Zulassung
sei nach einer strengen Bewertung des Impfstoffs durch die
Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erfolgt, hieß es weiter.