EMA überprüft Abnehm- und Diabetesmittel auf mögliche Risiken

Amsterdam (dpa) - Der Sicherheitsausschuss der Europäischen
Arzneimittelagentur EMA hat eine Überprüfung mehrerer Abnehm- und
Diabetesmedikamente begonnen. Überprüft würden Daten über das Risik
o
von Selbstmordgedanken und Gedanken an Selbstverletzung unter anderem
bei den Arzneimitteln «Ozempic» und «Wegovy» (Wirkstoff Semaglutid)

sowie «Saxenda» (Wirkstoff Liraglutid), teilte die EMA in Amsterdam
mit. Konkret geht es um sogenannte GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Die
Überprüfung werde voraussichtlich im November abgeschlossen.

Die Überprüfung sei von der isländischen Arzneimittelbehörde
veranlasst worden, nachdem Berichte über Selbstmordgedanken und
Selbstverletzungen bei Patienten, die Liraglutid und Semaglutid
einnahmen, eingegangen waren. Bislang haben die Behörden etwa 150
Berichte über mögliche Fälle von Selbstverletzungen und
Selbstmordgedanken erhalten und analysieren diese. Arzneimittel mit
den beiden Wirkstoffen seien weit verbreitet und es sei noch nicht
klar, ob die gemeldeten Fälle mit den Arzneimitteln selbst oder mit
den Grunderkrankungen der Patienten oder anderen Faktoren
zusammenhängen, teilte die EMA mit.

Das für viel Aufsehen sorgende Abnehmmittel «Wegovy» soll Ende Juli

auch in Deutschland auf den Markt kommen, hatte der Chef des
dänischen Herstellers Novo Nordisk kürzlich gesagt. «Wegovy» ist se
it
Anfang 2022 in der EU zugelassen und soll zusammen mit einer Diät und
Bewegung bei Gewichtsverlust und -kontrolle unterstützen.

In sozialen Medien wird der Wirkstoff gehypt, auch weil einige Promis
so abgenommen haben sollen. So erwähnte Tech-Milliardär Elon Musk auf
die Frage nach dem Geheimnis seines Aussehens neben dem Fasten den
Namen der Arznei.