US-Behörde FDA erlaubt Corona-Auffrischungsimpfung für Risikogruppen

23.09.2021 02:48

Washington (dpa) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat
Corona-Auffrischungsimpfungen mit dem Mittel von Biontech/Pfizer für
ältere Menschen und Risikogruppen genehmigt. Das teilte die FDA am
Mittwochabend (Ortszeit) mit. Sie folgte damit der Empfehlung eines
Expertengremiums aus der vergangenen Woche. In den USA ist damit eine
weitere Einzeldosis des Impfstoffs für die Verabreichung mindestens
sechs Monate nach den ersten beiden Impfungen für Menschen über 65
sowie jüngere Menschen mit gesundheitlichen oder beruflichen
Risikofaktoren zugelassen.

Die FDA erlaube Booster-Impfungen für bestimmte Gruppen wie
Gesundheitspersonal, Lehrer und Erzieher, Supermarktmitarbeiter und
Menschen in Obdachlosenunterkünften oder Gefängnissen, erklärte die
FDA-Beauftragte Janet Woodcock. Grundlage für die Entscheidung seien
der wissenschaftliche Erkenntnisstand und die Empfehlungen des
Beratungskomitees, in dem unabhängige Experten sitzen. Man werde die
sich schnell entwickelnden wissenschaftlichen Erkenntnisse zur
«Sicherheit und Effektivität von Covid-19-Impfungen, einschließlich
der Verwendung von Auffrischungsimpfungen» auch weiter bewerten und
die Öffentlichkeit entsprechend informieren.

Das Expertengremium der FDA hatten zuletzt den Impfplänen von
US-Präsident Joe Biden einen Rückschlag verpasst. Die einflussreiche
Gruppe von Wissenschaftlern war am Freitag nach langer Diskussion zu
dem Schluss gekommen, dass die Daten eine allgemeine Einführung einer
dritten Impfdosis für Menschen älter als 16 Jahre nicht
rechtfertigten. Da hatte Biden bereits einen Impfstart ab dem 20.
September für all jene angekündigt, deren Impfung acht Monate her
ist.

Die FDA folgte nun der Empfehlung der Berater. Formell handelt es
sich bei dem Schritt um eine Erweiterung der seit Dezember 2020
bestehenden Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff der Hersteller
Biontech/Pfizer. Das Präparat selbst unter dem Namen Comirnaty hat in
den USA seit Ende August allerdings auch die vollständige Zulassung.
Bei beiden Impfstoffen handele es sich um dieselbe Formel, betonte
die FDA.

In Deutschland bekommen Pflegebedürftige, über 80-Jährige und
Menschen mit Immunschwäche zum Teil schon eine dritte Impfung
angeboten. Eine Empfehlung der Ständigen Impfkommission dazu steht
noch aus.