EU-Behörde überprüft noch mögliche Nebenwirkungen von Astrazeneca
Amsterdam (dpa) - Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ihre
Bewertung von möglichen schweren Nebenwirkungen des Impfstoffes des
Herstellers Astrazeneca noch nicht abgeschlossen. Dabei geht es vor
allem um mögliche Thrombose-Risiken. Die Überprüfung durch den
Sicherheitsausschuss laufe derzeit, sagte eine Sprecherin der EMA der
Deutschen Presse-Agentur am Dienstag in Amsterdam. Ein Ergebnis werde
für Mittwoch oder Donnerstag erwartet.
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