Menschen mit Phenylketonurie müssen lebenslang Diät halten
Erlangen (dpa/lby) - Die zehnjährige Emily Baumüller hat
Phenylketonurie - eine erbliche Stoffwechselstörung. Ihr fehlt ein
Enzym zur Verarbeitung der Aminosäure Phenylalanin, so dass sie ihr
Leben lang eine eiweißarme Diät einhalten muss. Emily darf zum
Beispiel kein Fleisch essen und auch die meisten Süßigkeiten nicht.
Auch normale Nudeln sind tabu.
Dafür muss sie regelmäßig bestimmte Aminosäuren zu sich nehmen. Und
Obst und Gemüse gehen fast immer. «Man muss sehr viel über
Lebensmittel lernen», sagte Emilys Vater Jürgen Baumüller am Mittwoch
in Erlangen. Das Mädchen leide jedoch nicht unter dem Verzicht. «Was
man nicht kennt, kann man nicht vermissen», sagte die Zehnjährige.
Entdeckt wurde Emilys Besonderheit durch das Neugeborenen-Screening.
Dabei wird kurz nach der Geburt des Kindes ein Tropfen Blut auf 14
verschiedene Stoffwechsel- und Hormonstörungen untersucht.
Phenylketonurie ist eine der häufigsten angeborenen
Stoffwechselstörungen. Einer von 15 000 Menschen hat sie. Wenn die
Störung nicht erkannt wird, besteht die Gefahr für schwere geistige
Behinderungen. Dank der richtigen Behandlung sei ihre Tochter jedoch
nun sogar Klassenbeste, sagte Mutter Sandra Baumüller stolz. «Sie
muss alle Lebensmittel abwiegen und zusammenzählen, wie viel
Phenylalanin sie jetzt schon zu sich genommen hat. Der Mathe-Einser
war da sicher.»
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