Sanofi-GSK legen Ergebnisse zu Impfstoff-Studie unter Omikron vor

Paris (dpa) - Das französisch-britische Herstellerduo Sanofi-GSK hat
einen Covid-19-Impfstoff eigenen Angaben zufolge erfolgreich gegen
eine Omikron-Linie des Coronavirus getestet. Die Wirksamkeit des
protein-basierten Vakzins gegen die Variante liege nach den
Ergebnissen der Phase-3-Studie bei Erwachsenen bei 72 Prozent in
Bezug auf symptomatische Infektionen, teilte Sanofi am Freitag mit.
Bei Genesenen erreiche sie sogar 93 Prozent.

An der zweiten Stufe der Phase-3-Studie für den proteinbasierten
Impfstoff nahmen mehr als 13 000 Erwachsene teil. Das Vakzin enthält
Antigene der Corona-Linien D614 und Beta (B.1.351). Sanofi und GSK
wollen die Ergebnisse der Studie in den kommenden Wochen bei der
Europäischen Arzneimittelbehörde EMA einreichen, um ihren Antrag auf

Zulassung zu ergänzen. Die Unternehmen forschen zudem an einem
angepassten Auffrischimpfstoff, der ebenfalls auf einer Beta-Variante
basiert. Sanofi teilte auf Nachfrage nicht mit, bis wann mit einer
Zulassung für die Impfstoffe gerechnet wird.