EU-Arzneimittelbehörde prüft Zulassung von Corona-Impfstoff Valneva

Amsterdam (dpa) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft die
Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns
Valneva für den EU-Markt. Das Unternehmen habe einen entsprechenden
Antrag gestellt, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Wann
mit einer Entscheidung zu rechnen ist, blieb offen.

Die EMA-Experten prüfen bereits seit Dezember alle Daten aus Studien
und Versuchen zu dem Impfstoff mit dem offiziellen Namen VLA2001.
Wenn sie grünes Licht geben, muss noch die EU-Kommission zustimmen -
aber das gilt als Formsache. Bisher gibt es in der EU fünf
zugelassene Corona-Impfstoffe. Im April war der Valneva-Impfstoff
bereits in Großbritannien zugelassen worden.

VLA2001 wird in zwei Dosen verabreicht und soll dem Körper helfen,
sich vor einer Infektion mit dem Virus zu schützen. Das Präparat
enthält dafür inaktive, also abgetötete Viren. Diese können nicht z
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einer Infektion und Krankheit führen, sie kurbeln aber die Bildung
von Antistoffen an.