EMA: Überprüfung von Astrazeneca läuft - Empfehlung nächste Woche
Amsterdam/Brüssel (dpa) - Anders als Deutschland rät die
EU-Arzneimittelbehörde EMA vorerst nicht zu Einschränkungen bei der
Anwendung des Corona-Impfstoffs von Astrazeneca. Die Überprüfung von
neuen Hinweisen auf Blutgerinnsel laufe noch, teilte die Behörde am
Mittwoch in Amsterdam mit.
Eine aktualisierte Empfehlung der EMA sei für die Sitzung ihres
Sicherheitsausschusses vom 6. bis 9. April zu erwarten. In
Deutschland wird dieser Impfstoff seit Dienstag nur noch für Menschen
ab 60 Jahren uneingeschränkt empfohlen.
Die EMA erklärte, bisher habe die Überprüfung keine besonderen
Risikofaktoren ergeben, etwa Alter, Geschlecht oder frühere
Blutgerinnsel. «Ein ursächlicher Zusammenhang mit dem Impfstoff ist
nicht bewiesen, aber er ist möglich und die weitere Analyse läuft.»
Die EMA sei weiter der Auffassung, dass der Nutzen des
Astrazeneca-Impfstoffs bei der Abwehr von Covid-19 höher sei als die
Risiken von Nebenwirkungen. Geimpften riet die EMA, auf die entfernte
Möglichkeit der sehr seltenen Blutgerinnsel zu achten. Sollten sie
entsprechende Symptome entwickeln, sollten sie sofort medizinischen
Rat einholen, hieß es weiter.