Moderna beantragt Notfall-Zulassung für Corona-Impfstoff in den USA
New York (dpa) - Der US-Pharmakonzern Moderna hat bei der
US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA wie angekündigt eine
Notfall-Zulassung für einen Corona-Impfstoff beantragt. Die
entsprechenden Daten seien der FDA übermittelt worden, teilte das
Unternehmen am Montag (Ortszeit) per Kurznachrichtendienst Twitter
mit. Die FDA setzte daraufhin für den 17. Dezember ein Treffen eines
Beratungskomitees an, bei dem der Antrag diskutiert werden solle.
Moderna hatte bereits am Montagmorgen mitgeteilt, noch am selben Tag
die Notfall-Zulassung beantragen zu wollen. Parallel sollte auch der
Antrag auf eine bedingte Zulassung bei der Europäischen
Arzneimittel-Agentur Ema gestellt, hatte das Unternehmen mitgeteilt.
Dazu äußerte sich Moderna im Anschluss zunächst nicht mehr
spezifisch.
Der Mainzer Hersteller Biontech hatte zusammen mit dem US-Konzern
Pfizer bereits vor rund zwei Wochen eine Notfall-Zulassung in den USA
beantragt. Modernas Präparat ist dem Impfstoff von Biontech/Pfizer in
der Wirkweise und auch in seiner Wirksamkeit vergleichsweise ähnlich.