Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für Corona-Impfstoff
New York/Mainz (dpa) - Das Mainzer Unternehmen Biontech und der
amerikanische Pharmariese Pfizer haben eigenen Angaben zufolge bei
der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für ihren
Corona-Impfstoff beantragt. Das bestätigte Pfizer am Freitag bei
Twitter. Falls der Wirkstoff zugelassen wird, könnten besonders
gefährdete Menschen in den USA bereits Mitte bis Ende Dezember
geimpft werden.
Biontech und Pfizer waren die ersten westlichen Hersteller, die
vielversprechende Studienergebnisse veröffentlicht haben und nun den
Weg für eine Notfallzulassung bei der FDA gehen. Für den Impfstoff
mit der Bezeichnung BNT162b2 ergaben umfangreiche Testreihen nach
Angaben der Unternehmen eine Wirksamkeit, die einen 95-prozentigen
Schutz vor der Krankheit Covid-19 bietet. Das Vakzin funktioniere
über alle Altersgruppen und andere demografische Unterschiede hinweg
ähnlich gut und zeige praktisch keine ernsten Nebenwirkungen, hatten
die Firmen nach Abschluss letzter Analysen mitgeteilt.