US-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung

Washington (dpa) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals einen

Corona-Test für den Hausgebrauch zugelassen. Der Testkit des
US-Herstellers Lucira Health habe eine Notfall-Zulassung bekommen,
teilte die FDA mit. «Diese neue Test-Möglichkeit ist ein wichtiger
Diagnose-Fortschritt, um die Pandemie zu bekämpfen und die
öffentliche Last der Krankheitsübertragung zu reduzieren», sagte
FDA-Chef Stephen Hahn. Der Test, der auf Erbgut des Erregers
Sars-CoV-2 reagiert, sei im Hausgebrauch für Menschen ab 14 Jahren
geeignet und zunächst nur auf Verschreibung eines Arztes erhältlich.

Wer den Test benutzt, muss mit einem Stäbchen eine Probe aus der Nase
entnehmen, dieses dann in ein Röhrchen legen und das Röhrchen
wiederum in einem Testmodul befestigen. In maximal 30 Minuten zeige
das Display des Testmoduls dann ein positives oder negatives Ergebnis
an, heißt es von der FDA.

Wer ein positives Ergebnis bekomme, solle sich isolieren und seinen
Arzt kontaktieren. Wer ein negatives Ergebnis habe, aber trotzdem
Symptome entwickle, solle ebenfalls seinen Arzt kontaktieren, denn
der Test könne eine Infektion mit dem Coronavirus nicht
hundertprozentig ausschließen.

Laut Hersteller ist der Test zuverlässig: Im Vergleich zu einem
anderen von der FDA zugelassenen Verfahren habe er 94 Prozent der
Sars-CoV-2-Infektionen und 98 Prozent der Corona-freien Proben
richtig zugeordnet. Auf den Markt kommen soll der Test demnach in
Florida und Kalifornien in der nahen Zukunft und landesweit im
Frühling.