Erster Coronavirus-Schnelltest in den USA zugelassen
Washington (dpa) - In den USA ist ein Schnelltest zugelassen worden,
der innerhalb von 45 Minuten eine Infizierung mit neuartigen
Coronavirus nachweisen soll. Die beschleunigte Zulassung markiere
einen wichtigen Schritt, um die Verfügbarkeit und die Geschwindigkeit
von Tests zu erhöhen, erklärte der Chef der Lebensmittel- und
Arzneimittelbehörde FDA, Stephen Hahn, am Samstag.
Der Test soll dem Hersteller Cepheid zufolge vorwiegend in
Krankenhäusern zum Einsatz kommen und eine mögliche Infektion mit
Sars-CoV-2 innerhalb von 45 Minuten erkennen. In der FDA-Mitteilung
hieß es, der Test ermögliche es, «innerhalb von Stunden» Ergebnisse
zu bekommen. Bisher müssen Tests in den USA an Labore geschickt
werden; Ergebnisse sind in der Regel erst nach mehreren Tage
verfügbar. Cepheid will die Tests ab kommender Woche ausliefern.
So funktioniert der Test Cepheid zufolge: Bei einem Patienten wird
mit einem Wattestäbchen eine Probe entnommen, zum Beispiel aus der
Nase. Die Probe wird dann in eine spezielle Lösung des Herstellers
gegeben und in eine kleine Kartusche transferiert - nicht unähnlich
einer Druckerpatrone. Diese wird dann in einem bereits für die
Prüfung auf andere Infektionen zugelassenen Diagnostik-Gerät
analysiert. Weltweit gebe es bereits 23 000 der sogenannten GeneXpert
Maschinen, fast 5000 davon in den USA, erklärte das Unternehmen.