Bayerischer Hersteller ruft Blutdrucksenker zurück

Bonn/München (dpa/lby) - Wegen einer Verunreinigung mit einem
möglicherweise krebserregenden Stoff ruft der Münchner
Pharmahersteller Aurobindo einen Blutdrucksenker zurück. Es handele
sich um die Charge «VZM18001-23B» des Blutdrucksenkers «Valsartan HCT

Aurobindo 320/25 mg», teilte das Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM) am Dienstag in Bonn mit. Wie viele Packungen
der betroffenen Filmtabletten mit dem Wirkstoff Valsartan im Umlauf
sind, war zunächst unklar. «Ein akutes Patientenrisiko besteht
nicht», hieß es weiter.

Hintergrund des Rückrufs ist, dass im Valsartan des chinesischen
Herstellers Zhejiang Tianyu leicht erhöhte N-Nitrosodimethylamin
(NDMA)-Werte nachgewiesen worden sind. Die Substanz könnte laut der
Internationalen Agentur für Krebsforschung der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) krebserregend sein. Weil das
Pharmaunternehmen Aurobindo das chinesische Valsartan für seine
Tabletten verarbeitet hatte, sei der Rückruf von der zuständigen
Landesbehörde, der Regierung von Oberbayern, angestoßen worden, hieß

es bei dem Bundesinstitut.

Dennoch sollten sich Patienten mit ihrem Arzt oder Apotheker in
Verbindung setzen, teilte das Bundesinstitut weiter mit. Diese
könnten abklären, ob das von ihnen eingenommene Arzneimittel aus
dieser einen zurückgerufenen Charge stammt.

Die Verunreinigung des Blutdrucksenkers liege aber unter der eines
anderen chinesischen Herstellers. Anfang Juli hatten Behörden in
Europa einen Vertriebsstopp und vorsorglichen Rückruf von vielen
Blutdrucksenkern angeordnet. Davon war Aurobindo nach Angaben auf der
eigenen Internetseite vom Dienstagabend nicht betroffen: «Der
Wirkstoff Valsartan stammt aus eigener Produktion.»