Mehr Anfragen bei Kompetenznetz für Seltene Erkrankungen

Magdeburg (dpa/sa) - Beim Mitteldeutschen Kompetenznetz für Seltene
Erkrankungen in Magdeburg fragen immer mehr Patienten und auch Ärzte
um Rat. Etwa 300 Anfragen habe es im ersten Jahr nach der Gründung
2014 gegeben, ein Jahr darauf schon fast 500, sagte die Lotsin des
Kompetenznetzes, Katharina Schubert. Für dieses Jahr erwartet sie
eine weitere Steigerung. Als Lotsin schaut sich Schubert die
Unterlagen der Patienten an und entscheidet, ob es sich um eine
seltene Erkrankung handeln könnte oder nicht. In Zweifelsfällen berät

sie sich mit Kollegen. Wenn es sich - wie in rund zehn Prozent der
Fälle - um eine seltene Erkrankung handelt, vermittelt sie die
passenden Experten.